Ciudad de México. – La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria por la falsificación del producto Aspirina® (ácido acetilsalicílico) 500 mg, lote X287 con caducidad en diciembre 2 y presentación de caja con 40 tabletas, así como por ENTEROGERMINA® 4 billones UFC.
La dependencia que en el primer caso y tras el análisis técnico y evaluación de la información proporcionada por la empresa Bayer de México S.A. de C.V., se determinó que el citado lote no se encuentra registrado en su sistema, por lo que se desconoce el contenido de las materias primas, condiciones de proceso, empacado y manipulación de ese producto, lo que representa un riesgo para la salud de la población.
En lo que respecta a la Enterogemina® 4 billones UFC de Esporas de Bacillus clausii; Formulación Farmacéutica suspensión, número de lote 0I030 y fecha de caducidad original ABR 22 en presentación de caja con 10 ampolletas de 5 mL., luego de analizar la información proporcionada por Sanofi Aventis de México S.A. de C.V., titular del registro sanitario de dicho producto, se detectaron diversas anomalías en el empaque secundario y primario del producto con lote 0I030 por lo se determina la adulteración y falsificación del producto.
Por lo anterior, Cofepris recomienda evitar la compra y uso de ambos productos, si los ha consumidor reportar cualquier reacción adversa o malestar a dicha autoridad y en caso de identificar el producto con las características antes señaladas, no adquirirlo y de contar con información sobre su posible comercialización realizar la denuncia sanitaria correspondiente a través de la página electrónica: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denuncias[1]sanitarias.
